Hämoglobin A2 im Blut

Hb steht für Hämoglobin, was den roten Farbstoff des Blutes bezeichnet. Hämoglobin, das Eisen enthält und damit Sauerstoff bindet, ist nicht nur für die Bindung des Sauerstoffs zuständig. Es gewährleistet auch den Transport des „Brennmaterials“ für die Zellen, den Sauerstoff. Hämoglobin besteht aus vier Eiweißketten, die wie folgt aufgebaut sind.

HbA1: 2α (alpha) und 2β (beta) Ketten: 97-98,5% des Hb bei Erwachsenen
HbA2: 2α (alpha) und 2δ (delta) Ketten: 1,5-3,0% des Hb bei Erwachsenen
HbF: 2α(alpha) und 2γ (gamma) Ketten: 0-0,5% des Hb bei Erwachsenen, bei Neugeborenen deutlich mehr.

Warum man den HbA2-Wert bestimmt

Die verschiedenen  Hämoglobintypen, darunter va. HbA2 werden analysiert,  wenn ein  Verdacht auf eine Störung der Bildung einer der Ketten, va. der β-Kette besteht.

Wie kann eine Erhöhung des HbA2 entstehen?

Bei Erwachsenen besteht der größte Teil des Hämoglobins aus Hämoglobin des Typs HbA1. Besteht eine angeborene Erkrankung, z. B. Thalassaemien, die dazu führt, dass genetisch bedingt eine der typischen Eiweißketten des Hämoglobins nicht in ausreichendem Maße gebildet wird, kommt es dazu, dass die anderen Hämoglobinarten vervielfältigt werden. So kommt es vor, dass verstärkt HbA2 gebildet wird.

Es kann sogar zu einer Bildung von Hbaf kommen. Die genetisch bedingten Thalassaemien können unterschiedlich stark auftreten. Da Gene immer zweimal vorhanden sind, besteht die leichtere Form dieser Erkrankung darin, dass eines der beiden zuständigen Gene defekt ist, während bei der stärkeren Erkrankung beide Gene in ihrer Funktion gestört sind. Es kommt zu erheblichen gesundheitlichen Problemen.

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